Å leve med Cystisk Fibrose
Bok Uten språklig innhold 2007
| Utgitt | Norsk Forening for Cystisk Fibrose , 2007
|
|---|---|
| Omfang | 1 DVD (1 t, 5 min) : lyd, kol
|
| Opplysninger | Dokumentarfilm. - Filmen laget: 2005. - Cystisk fibrose (CF) er en medfødt, arvelig og sjelden tilstand. Det er ca 250 personer i Norge som har CF, og det lokale hjelpeapparatet har ofte manglende kunnskaper om CF. Filmen har som mål å øke kunnskapen om Cystisk Fibrose (CF) og målgruppen er personer med CF, pårørende og personell i barnehage, skole, helsetjenesten og NAV. Filmen har fire deler. Den første delen gir en kort innføring i nyere medisinsk kunnskap om CF. Den gir informasjon om symptomer ved CF, diagnostisering og behandlingsprinsipper. Andre delen handler om småbarn med CF. Foreldrene til Mari (4 år) forteller om sine erfaringer med å få diagnosen og hvordan det har påvirket hverdagen og familielivet. Vi følger Mari i barnehagen og til kontroll på sykehuset. Del tre omhandler barn og gir et innblikk i hverdagen til fotballspiller og trampolineentusiast Jostein (11 år). Vi følger ham på skolen, til fysioterapeut, på fotballbanen, til bestefar og til kontroll på sykehuset. I siste delen møter man 2 voksne med CF, som deler sine erfaringer og tanker med oss. De forteller om oppveksten, behandlingsopplegget, yrkeskarrieren, familielivet og sine tanker om fremtiden.. - Tillatt for alle
|
| Emner | |
| Dewey | |
| ISBN | 0000260606 : Nkr 215.20
|
